Anwendungsbeobachtung „Pradaxa”

Beobachtete Präparate

Titel der Anwendungsbeobachtung

Pradaxa 150 mg, Beurteilung der Sicherheit (schwerwiegende Blutungsereignisse) und Wirksamkeit (symptomatische venöse Thromboembolie VTE) von Pradaxa 150 mg einmal täglich bei Patienten mit einer mittelschweren eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von 30 - 50 ml/min), die sich einer geplanten Operation zum vollständigen Ersatz des Hüft- oder Kniegelenks unterziehen.

Datum der Erstanzeige
21.01.2009
Startdatum
01.02.2009
Enddatum
19.09.2014
Ausführende Firma
Accovion
Auftraggeber
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co.KG
Anzahl der Ärzte1
6
Anzahl der Patienten2
79
Honorar pro Patient3
500,00 €
Details zum Honorar
3 Dokumentationen: Dokumentation der präoperativen Beobachtungsphase: 119,00, Dokumentation der Beobachtung in der Klinik: 89,25, Dokumentation der Nachbeobachtung: 148,75

Hintergrund

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