Anwendungsbeobachtung „Aranesp”

Beobachtete Präparate

Titel der Anwendungsbeobachtung

Ziel: Schätzung des Verhältnisses aus den durchschnittlichen wöchentlichen Dosen des Biosimilars (i.v.-Verabreichung) in Woche 21 bis 24 nach der Umstellung (Datenauswertungsphase nach der Umstellung) und den durchschnittlichen wöchentlichen Dosen Darbepoetin alfa (i.v.-Verabreichung) in den 4 Wochen vor der Umstellung (Datenauswertungsphase vor der Umstellung) bei Hämodialysepatienten, die von Darbepoetin alfa auf ein Biosimilar umgestellt werden

Datum der Erstanzeige
14.03.2011
Startdatum
01.04.2011
Enddatum
31.12.2011
Ausführende Firma
AMGEN GmbH
Auftraggeber
Anzahl der Ärzte1
k.A.
Anzahl der Patienten2
150
Honorar pro Patient3
118,00 €
Details zum Honorar
pro Patient, zzgl. 430 EUR einmalig für die Institution (siehe Vertrag)

Hintergrund

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