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Anwendungsbeobachtung „Cladribine”
Beobachtete Präparate
Titel der Anwendungsbeobachtung
AWB : EMR700568-012
Langfristige Daten zur Arzneimittelsicherheit von oral verabreichtem Cladribine bei MS-Patienten zu erhalten, indem Häufigkeit und Risikofaktoren für best. Ereignisse über einen längeren Zeitraum an Probanden untersucht wird, die zuvor an klinischen Versuchen mit oral verabreichtem Cladribine teilgenommen haben.
- Datum der Erstanzeige
- 18.03.2010
- Startdatum
- 01.04.2010
- Enddatum
- 31.12.2018
- Ausführende Firma
- Outcome Europe Sarl (CRO)
- Auftraggeber
- Merck Serono SA-Geneva
- Anzahl der Ärzte1
- k.A.
- Anzahl der Patienten2
- 2000
- Honorar pro Patient3
- 7280,00 €
- Details zum Honorar
- für einen Zeitraum von 8 Jahren ,pro Patient
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