Anwendungsbeobachtung „Gilenya”

Beobachtete Präparate

Titel der Anwendungsbeobachtung

PASS: PASSAGE / CFTY720D2406Long-term, prospective, non-interventional, multinational,parallel-cohort study monitoring safety in patients with MS newly initiated on fingolimod once daily or
treated with another approved disease-modifying therapy

Datum der Erstanzeige
12.02.2013
Startdatum
14.02.2013
Enddatum
30.06.2020
Ausführende Firma
Novartis Pharma GmbH
Auftraggeber
Novartis Pharma GmbH
Anzahl der Ärzte1
139
Anzahl der Patienten2
1100
Honorar pro Patient3
3135,00 €
Details zum Honorar
Dokumentation über 7 1/2 Jahre (418/a pro Patient)

Hintergrund

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