Anwendungsbeobachtung „Neupro”

Beobachtete Präparate

Titel der Anwendungsbeobachtung

SP1009 / Ziel: explorative Daten unter Praxisbedingungen zur Umstellungsstrategie auf Neupro® zu erhalten als auch zur Auswirkung der Therapieumstellung auf die Schwere der Restless Legs - Erkrankung und der Augmentation bei Patienten mit idiopathischem RLS, die unter der vorangehenden oralen dopaminergen Therapie Augmentation entwickelt haben. Das bedeutet, dass die Patienten bis zum Zeitpunkt der Umstellung mit einem oralen Dopaminagonisten oder L-Dopa als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten behandelt wurden.

Datum der Erstanzeige
11.05.2011
Startdatum
06.07.2011
Enddatum
28.08.2013
Ausführende Firma
acromion GmbH
Auftraggeber
UCB Pharma GmbH
Anzahl der Ärzte1
25
Anzahl der Patienten2
102
Honorar pro Patient3
800,00 €
Details zum Honorar
pro Patient

Hintergrund

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