Anwendungsbeobachtung „Sevikar”

Beobachtete Präparate

Titel der Anwendungsbeobachtung

Primary objective:To gain further insight into the safety profile of Sevikar under normal conditions in daily practice by estimating the incidence of adverse drug reactions (ADRs) and to evaluate the ADR profile.

Datum der Erstanzeige
16.01.2009
Startdatum
05.01.2009
Enddatum
13.12.2010
Ausführende Firma
Daiichi Sankyo
Auftraggeber
Anzahl der Ärzte1
k.A.
Anzahl der Patienten2
15361
Honorar pro Patient3
60,00 €
Details zum Honorar
pro Patient / opt. 30 und 12 EUR für 2x Ausfüllen von SF

Hintergrund

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